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化學實驗室基本操作中的注意事項

幸运赛车走势图百度 www.txwfl.icu 一、注意事”先后”順序

1.組裝儀器順序:先零后整,由低到高,由左到右,先里后外,拆裝置與之順序相反。

2.加熱器試管時,先均勻加熱,后局部加熱。

3.制取氣體時,先檢查裝置的氣密性,后裝入藥品。

4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水,后洗滌干凈。

5.用排液法收集氣體時,先移導管后撤酒精燈。

6.用石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質時,要先用蒸餾水將試紙潤濕。再將試紙靠近氣體檢驗。而用pH試紙時,要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿中央的干燥pH試紙上,再與標準比色卡比較。

7.中和滴定實驗時,用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次后,再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開始在”零”刻度或”零”刻度以下。

8.點燃可燃性氣體時,應先驗純后點燃。凈化氣體時,應先凈化后干燥。

9.焰色反應試驗中,每做一次,鉑絲都應當先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色后再做下一次。

10.配制一定物質的量溶液時,溶解或稀釋后溶液應冷卻再移入容量瓶。

11.氣體在熱固體表面時,應先將氣體干燥后反應。

12.硫酸沾到皮膚上,先迅速用干布擦去,再用水沖洗,千萬不得先用水沖洗;堿液沾到皮膚上,立即用較多水沖洗,再涂上硼酸溶液。

二、注意”數據”歸類

1.托盤天平的準確度為0.1g;在測定晶體中結晶水含量時,為保證加熱過程中使結晶水全部失去,實驗中需加熱、稱量、再加熱、再稱量,直到最后兩次稱量不超過0.1g。

2.滴定管的準確度為0.01mL。

3.酒精燈內酒精的量不能少于容積的1/3,也不能多于2/3。

4.試管在加熱時,所盛液體不能超過試管容積的1/3;且要與桌面成45°角。用試管夾夾試管時應夾在離管口1/3處。

5.燒杯、燒瓶加熱時,盛液體量均在容積的1/3~2/3處,蒸發皿加熱液體時,盛液體量不宜超過容積的2/3。

6.液體取用時,若沒有說明用量,一般取1~2mL。

7.配制一定的物質的量濃度溶液時,燒杯、玻璃棒要洗2~3次,用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時,一般加到距離刻度線和1~2mL處,再用膠頭滴管定容。

8.酸堿指示劑的用量一般在2~3滴。

9.用pH試紙測出溶液的pH,不能含有小數;任何水溶液,H+或OH-的濃度均不能為”0″,而是大于”0″。

10.滴定管的”0″刻度在滴定管的上部(但不是最上端),在量取液體體積時,液面不一定要在”0″刻度,得要要”0″刻度以下;滴定管讀數時裝液或放液后,需觀察1~2分鐘才能觀察液面高度。

11.量杯、量筒、容量瓶沒有”0″刻度;溫度計”0″刻度在溫度計的中下部。

12.托盤天平中的零刻度在標尺的最左邊,天平在使用時要調”0″,使用后要回”0″。

13.實驗記錄中的一切非”0″數字均是有效數字。

14.焰色反應完畢,要把鉑絲放在鹽酸中浸漬2~3分鐘,再用蒸餾水洗凈,保存在試管中,使它潔凈不沾污垢。

15.需恒溫但不高于100℃,可用水浴加熱。如溶解度的測定、苯與混合酸的反應、酚酞樹脂的制備、銀鏡反應的發生等。

三、注意特征”標志”

1.儀器洗凈的標志:以其內壁附有均勻水珠,不掛水珠,也不成股流下。

2.中和滴定終點的標志:滴入最后一滴液體溶液顏色發生突變且半分鐘內保持不變。

3.容量瓶不漏水的標志:加入一定量的水用食指摁住瓶塞,倒立觀察,然后將容量立正,并將瓶塞旋轉180°年塞緊,再倒立,均無液體滲出。

4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標志:平視時,液面凹面與視線相齊。

5.用排氣法收集氣體時,收集滿的標志:用濕潤的試紙靠近瓶口,試紙變色。

6.天平平衡的標志:指針在分度盤的中央或指針左右擺動的幅度相等。(資料由幸运赛车走势图百度整理)

四、”大小”關系明確

1.試劑保存在某液體中,試劑密度應大于液體密度(如鋰可保存在液態石蠟中而不能保存在煤油中)

2.稱量時先估計出其質量,加砝碼的順序是先大后小,再調游碼;去游碼時次序相反。

3.使用干燥管干燥氣體時(或除雜時),氣體的流量應是從大管進從小管出(即大進小出)。

4.溶解氣體時,溶解度較小者(SO2、H2S等)可把導管直接插入水中,而溶解度較大者(NH3、HCl等)需在導管末端接一倒扣的三角漏斗,讓漏斗邊緣稍接觸液面,以防止倒吸。

5.藥匙兩端為大小兩匙,取藥品多時用大匙,少時用小匙。

6.裝入干燥管內的藥品顆粒不能太大或太小,太大時干燥管效果不好,太小時氣體不通暢。

7.固體藥品要保存在廣口試劑瓶中,液體藥品要保存在細口試劑瓶中。

五、”上下”不能混淆

1.收集氣體進,相對分子質量大于29的用向上排空氣法收集,小于29的用向下排空氣法收集。

2.分液操作是時,下層液體應打開旋塞從下方放出,上層液體要從分液要從分液漏斗的上口倒出。

3.配制一定物質的量濃度溶液,要引流時,玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口,而下端則應靠在容量瓶刻度線下的內壁上(即下靠上不靠,下端靠線下)。

4.用水冷凝氣體時,冷凝管中水從下端口進上端口出(逆流原理)。

5.溫度計測液體溫度時,水銀球應在液面上。

6.制氣體實驗中,長頸漏斗的末端應插入液面下,而用分液漏斗加液時,漏斗下端不能插入液面下。

六、理清”內外”關系

1.酒精燈加熱時,利用外焰而不是內焰。

2.用滴定管加液體時,滴管不能插入反應器中,以免接觸器壁而污染藥品;從細口瓶向反應器中傾倒液體時,注入所需量后,將試劑瓶口在容器中靠一下逐漸豎起來瓶子,以免遺留在瓶口的液體流到瓶的外壁。

3.在配制一定物質的量濃度時,要用玻璃棒引流的方式將燒杯中溶液轉移到容量瓶中,以免倒到容量瓶外。

七、”長短”也有講究

1.洗氣時用帶雙導管的洗氣瓶,氣體應從長導管進入,短導管出(即長進短出)。

2.用排液法測量氣體體積時(量液裝置),氣體應從短導管進入,液體則從長管被壓出(即短進長出)。

3.用作安全瓶時,兩導管與瓶塞相齊。

八、切記多個”不能”

1.使用膠頭滴管”四不能”:不能接觸容器內壁,不能平放和倒拿,不能隨意放置,未清洗的滴管不能吸取別的試劑。

2.酸式滴定管不能裝堿性溶液,堿性滴定管不能裝酸性溶液及氧化性溶液。

3.容量瓶不能長期存放溶液,更不能作為反應容器,也不能互用。

4.燒瓶、燒杯、錐形瓶不能直接加熱。

5.藥品不能入口或用手直接接觸,實驗剩余藥品不能放回原處(Na、K、白磷等危險品除外),不能隨意丟棄,要放入指定容器中。

6.中和滴定實驗中錐形瓶不能用待測液潤洗。

7.溫度計不能代替玻璃棒用于攪拌,測液體溫度計時不能與容器內壁接觸。

8.天平稱量藥品時,藥品不能直接放在托盤上。

9.量筒不能用來加熱或量取熱溶液。

10.酒精燈的使用不能用燈,不可用嘴吹燈,燃著時不可加酒精。

11.配制一定物質的量濃度時,定容搖勻后液體低于刻度線時不能再加蒸餾水。

12.試紙不能直接用手拿,要用鑷子夾取。

13.用試管加熱液體,試管口不能對著人。

14.進行焰色反應選用材料本身不能帶有顏色,最好選用鉑絲或無銹鐵絲。

15.濃硫酸與其液體(水、稀硫酸、乙醇、苯等)混合時,不能將其他液體倒入濃硫酸,應將濃硫酸沿器壁緩慢倒入其它溶液中,以免出現液體飛濺等危險。

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